Цефтриаксон — Википедия. Инструкция По Сушке Древесмны. Цефтриаксон (Ceftriaxonum)Химическое соединение. ИЮПАК6. R- 6альфа, 7бета(Z)- 7- 2- амино- 4- тиазолил(метоксиимино)ацетил амино- 8- оксо- 3- (1,2,5,6- тетрагидро- 2- метил- 5,6- диоксо- 1,2,4- триазин- 3- ил)тиометил- 5- тиа- 1- азабицикло 4. Брутто- формула. C1.

H1. 8N8. O7. S3 Мол. CAS7. 33. 84- 5. 9- 5. Pub. Chem. 54. 79. Drug. Bank. APRD0.

ЦЕФАМЕД представляет собой антибиотик широкого спектра действия. Одна в вашей инструкции я не вижу такого способа применения. Полная информация по препарату Цефтриаксон: инструкция, применение. Здравствуйте. Подскажите пожалуйста,где можно купить цефамед. Порошок д/пригот.раствор а д/в/в и в/м введения ЦЕФАМЕД. Описание и инструкция к применению лекарственного препарата, противопоказания и .

Классификация. АТХJ0. DD0. 4Фармакокинетика. Биодоступностьn/a. Метаболизм. Negligible. Период полувыведения. Экскреция. 33—6. 7 % почки, 3.

Лекарственные формыпорошок для приготовления раствора для внутривенного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения. Торговые названия. Цефамед. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенкибактерий (нарушает синтез муреина). Отличается устойчивостью к действию большинства бета- лактамазграмотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Активен в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы — Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae,Escherichia coli,Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение этого неизвестно: Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Providencia spp.,Providencia rettgeri, Salmonella spp., (включая Salmonella typhi), Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.

Цефтриаксон (6R-6альфа, 7бета(Z)-7-2-амино-4-тиазолил(метоксиимино)ацетил. Цефамед^{Цефамед: инструкция по применению. Состав; Фармакологическое действие; Показания к применению; Противопоказания; Беременность и период . Перечитала много отзывов, все неутишительны( Реву от боли. Лидокаин 3,5 мл+1 гр. Приготовление рабочего раствора антибиотика Цефтриаксон. Пошаговая инструкция. Цефамед представляет собой антибиотик широкого спектра действия, цефалоспорин третьего поколения. Оказывает бактерицидное действие за счет . Описание препарата Роцефин}

Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону, многие штаммыстрептококков группы D и энтерококков, в том числе Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону. Биодоступность — 1. TCmax после внутримышечного введения — 2—3 ч, после внутривенного введения — в конце инфузии. Cmax после внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г — 3.

Cmax при внутривенном введении в дозах 0,5, 1 и 2 г — 8. У взрослых через 2—2. МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита.

Хорошо проникает в спиномозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. Связь с белкамиплазмы — 8. Объём распределения — 0,1.

T1/2 после внутримышечного введения — 5,8—8,7 ч, после внутривенного введения в дозе 5. КК 0—5 мл/мин), — 1.

КК 5—1. 5 мл/мин — 1. Выводится в неизмененном виде — 3. У новорождённых детей через почки выводится около 7.

Гемодиализ неэффективен. Объект исследования. Концентрации, мкг/мл. Концентрации относительно сыворотки крови, %Концентрации, усл. Профилактика послеоперационных инфекций. Инфекционные заболевания у лиц с ослабленным иммунитетом. Гиперчувствительность (в том числе к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам).

Гипербилирубинемия у новорожденных, недоношенные дети, почечная и/или печеночная недостаточность, неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств, беременность, период лактации. Внутривенно, внутримышечно. Взрослым и детям старше 1. Для новорожденных (до 2 нед) — 2. Для грудных детей и детей до 1. У детей с массой тела 5. Дозу более 5. 0 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии в течение 3.

Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания. При гонорее — внутримышечно однократно, 2. Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно, 1- 2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 3. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5- нитроимидазолов. При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста — 1. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 1.

Enterobacteriaceae. Детям с инфекциями кожи и мягких тканей — в суточной дозе 5.

При тяжелых инфекциях другой локализации — 2. При среднем отите — внутримышечно, однократно, 5. Пациентам с ХПН коррекция дозы требуется лишь при КК ниже 1. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.

Для внутримышечного введения 0,2. Рекомендуют вводить не более 1 г в одну ягодицу. Для внутривенной инъекции 0,2.

Вводят внутривенно медленно (2—4 мин). Для внутривенной инфузии растворяют 2 г в 4. Ca. 2+ (0,9 % раствор Na. Cl, 5—1. 0 % раствор декстрозы, 5 % раствор левулозы). Дозы 5. 0 мг/кг и более следует вводить внутривенно капельно, в течение 3. Лихорадка, эозинофилия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, мультиформная экссудативная эритема, отеки, анафилактический шок, сывороточная болезнь, озноб.

При внутривенном введении — флебиты, болезненность по ходу вены; внутримышечном введение — болезненность в месте введения. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит; псевдохолелитиазжелчного пузыря («sludge»- синдром), кандидамикоз и др. При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. В редких случаях при УЗИжелчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения.

Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжение назначения антибиотика и проведение симптоматического лечения. Во время лечения противопоказано употребление этанола — возможны дисульфирамоподобные эффекты (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка). Свежеприготовленные растворы цефтриаксона физически и химически стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре. При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К. Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.

Несовместим с этанолом. При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и др. Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики. Под влиянием бутадиона, а также в сочетании с этакриновой кислотой или фуросемидом повышается нефротоксическое действие препарата. Вследствие возможного угнетения витамин К- продуцирующей флоры, антикоагулирующее действие антагонистов витамина К усиливается, при этом может возникнуть дополнительная потребность в витамине К.

При совместном применении пробеницид увеличивает период полувыведения антибиотика, что приводит к относительному повышению концентрации антибиотика в сыворотке крови. Препараты гилуронидазы повышают проницаемость гистогематетических барьеров для антибиотика. Применение совместно с пенициллинами приводит к потенцированию действия. Однако многие штаммы возбудителей: кишечная палочка, протей, синезеленая палочка проявляют резистентность. Комбинация с карбенициллином, пиперациллином, аминогликозидами, азтреонамом, имипенемом, полимиксинами эффективна в отношении энтеробактерий и палочки синезеленого гноя.